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PA66杜邦FR50

PA66杜邦FR50

美国杜邦zytel系列---玻纤增强尼龙系列：

zytel 70g33l bk031：33％玻璃纤维增强尼龙66的黑色树脂注塑成型。

zytel 70g13hs1l bk031 13％玻璃纤维增强尼龙66，热稳定尼龙66，黑色尼龙66树脂注塑成型。

zytel 70g13hs1l nc010 13％玻璃纤维增强尼龙66，热稳定pa66，聚酰胺66树脂注塑成型

zytel 70g13l nc010 13％玻璃纤维增强聚酰胺66树脂注塑成型。

zytel 70g25hslr bk099 25％玻璃纤维增强尼龙66，热稳定pa66，抗水解聚酰胺66树脂注塑成型。

zytel 70g25hslr nc010 25％玻璃纤维增强尼龙66，热稳定pa66，抗水解聚酰胺66树脂注塑成型。

zytel 70g30hslr bk099 30％玻璃纤维增强pa66，热稳定尼龙66，抗水解聚酰胺66树脂注塑成型

zytel 70g30hslr nc010 30％玻璃纤维增强pa66，热稳定尼龙66，抗水解聚酰胺66树脂注塑成型。

zytel 70g30l nc010 30％玻璃纤维增强聚酰胺66树脂注塑。

zytel 70g33gra bk350 33％玻璃纤维增强pa66，热稳定黑色尼龙66树脂注塑成型 nbsp;

zytel 70g33hs1l bk031 33％玻璃纤维增强pa66，热稳定黑色尼龙66树脂注塑成型。

zytel 70g33hs1l nc010 33％玻璃纤维增强pa66，热稳定聚酰胺66树脂注塑成型。

zytel 70g33l bk031 33％玻璃纤维增强尼龙66的黑色树脂注塑成型。

zytel 70g33l nc010 33％玻璃纤维增强聚酰胺66树脂注塑成型。

zytel 70g35hsl nc010 35％玻璃纤维增强，热稳定聚酰胺66树脂注塑成型。

zytel 70g35hslra4 bk267 35％玻璃纤维增强pa66，热稳定尼龙66，抗水解聚酰胺66树脂注塑。 它具有优异的流动特性。

zytel 70g35hsom bk099 35％的玻璃纤维增强，热稳定，尼龙66注塑成型。 考虑到发展成为热塑性塑料部件的密封垫直接包覆成型设计的应用程序。 以前编码fe270056 bk099。

zytel 70g35nox bk309 35％玻璃纤维增强聚酰胺66树脂选择性催化还原应用，需要接触到水/尿素解决方案开发。

zytel 70g43hsla bk099 43％玻璃纤维增强pa66，热稳定尼龙66，用于注射成型的黑色尼龙66树脂。

zytel 70g43l nc010

zytel 70g50hsla bk039b 50％玻璃纤维增强pa66，热稳定聚酰胺66树脂注塑。 它具有优异的流动特性。

PA66聚己二酰己二胺

俗称尼龙-66。一种热塑性树脂。白色固体。密度1.14。熔点253℃。不溶于一般溶剂，仅溶于间苯甲酚等。机械强度和硬度很高，刚性很大。可用作工程塑料。拉伸强度6174-8232牛/厘米2（公斤力/厘米2）。弯曲强度8575-9604牛/厘米2（875-980公斤力/厘米2）。压缩强度4958.8-8957.2牛/厘米2（506-914公斤力/厘米2）。冲击强度20.58-42.14牛*厘米/厘米2（2.1-4.3公斤力*厘米/厘米2）。洛氏硬度108-118。热变形温度（1814.11帕，18.5公斤力/厘米2）66-86℃。用作机械附件，如齿轮、润滑轴承；代替有色金属材料做机器外壳，汽车发动机叶片等。也可用于制合成纤维。一般用己二酸和己二胺制成尼龙-66盐后缩聚而得 .

概况

分子主链的重复结构单元中，含有酰胺基(—CONH—)的一类热塑树脂。常制成圆柱状粒料，作塑料用的聚酰胺分子量一般为1.5万～2万。各种聚酰胺的共同特点是耐燃，抗张强度高（达104千帕），耐磨，电绝缘性好，耐热(在455千帕下热变形温度均在150℃以上），熔点150～250℃，熔融态树脂的流动性高，相对密度1.05～1.15（加入填料可增至1.6），大都无毒。但树脂中的单体含量过高时，不宜长期与皮肤或食物接触，各国对此常有食品卫生方面的规定。

尼龙制品

沿革 *早工业化生产的聚酰胺品种是聚酰胺66（即尼龙66），美国杜邦公司W.H.卡罗瑟斯于1937年公布了*一个专利，制得聚酰胺纤维（尼龙丝）样品，1938年建立了试验工厂，1939年工业化生产装置投入运转。当时聚酰胺主要用于生产纤维、绳索和包覆材料。第二次世界大战中这些材料在军事方面的应用得到了很大发展，战后生产了薄膜和塑料。1941年，聚酰胺6在德国投入生产，随后又开发了聚酰胺610。1950年法国开发了聚酰胺11。1958年中国试制成功聚酰胺1010，苏联试制成功共聚酰胺。1966年，在联邦德国赫斯化学公司大规模生产聚酰胺12。1972年，美国杜邦公司又实现了芳香族聚酰胺的工业生产。70年代以后，聚酰胺的改性引起人们的极大兴趣，特别是石油化工的发展，聚酰胺的原料路线转向石油，成本逐年下降，产量逐年增长，使聚酰胺发展成为一类品种多、能够适应于多种用途的高分子材料。